Quelltext der Seite L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria)

'''L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria)''' beim Staffordshire Bull Terrier ist eine neurometabolische Erkrankung, die durch erhöhte Spiegel an L-2-hydroxyglutarsäure im Urin, Plasma und in der Zerebrospinalflüssigkeit charakterisiert ist. L-2-HGA verursacht schwere Störungen im Bereich des zentralen Nervensystems.

Erste klinische Anzeichen treten gewöhnlich im Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr (teilweise auch erst zu einem späteren Zeitpunkt) auf. L-2-LGA ruft eine Vielzahl von neurologischen Defiziten wie psychomotorische Retardierung, Anfälle und Ataxie hervor. Symptome sind ein „wackeliger Gang“, Muskelsteifheit nach Belastung oder Aufregung und Verhaltensänderung.


{| class="labopedia"
|class="left" | '''Material'''
|class="right" | 
*EDTA-Blut 1 ml
*Backenabstrich
|-
|class="left" |'''Methode'''
|class="right" | PCR
|-
|class="left"| Dauer
|class="right"| 3 - 5 Arbeitstage
|-
|class="left" |'''Rasse'''
|class="right" | Staffordshire Bull Terrier
|-
|class="left" |'''Erbgang'''
|class="right" |autosomal-rezessiv
|}

[[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]]
[[Kategorie:Hund]]