Mucopolysaccaridose Typ VII

Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter einer Trübung der Kornea, als auch unter schweren Skelettdeformationen, sodass diese Tiere auch im Alter von mehreren Wochen bis Monaten noch nicht laufen können.

Material	EDTA-Blut 1 ml Backenabstrich
Methode	PCR
Labor	Praxis-Schnelltest: nicht erhältlich Speziallabor: Versandzeit und -temperatur sind unkritisch Dauer: 2 Wochen
Rasse	Deutscher Schäferhund
Erbgang	autosomal-rezessiv