LFS (Lavender Foal Syndrome): Unterschied zwischen den Versionen

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|class="left"|'''Methode'''
 
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|class="right" | TaqMan Assay
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|class="right" | PCR
 
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|class="left"| Labor
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|class="left"| Dauer
|class="right"|  
+
|class="right"| 3 - 5 Arbeitstage
*'''inhouse Testung''': nicht möglich
 
*'''Speziallabor''':
 
**Versandzeit und -temperatur sind unkritisch
 
**Dauer: 3 - 5 Arbeitstage
 
 
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|class="left"|'''Rasse'''
 
|class="left"|'''Rasse'''

Version vom 18. Dezember 2013, 14:46 Uhr

Betroffene Fohlen zeigen eine Reihe neurologischer Symptome, u. a. krampfartige Anfälle, Opisthotonus oder Nystagmus. Sie sind meist nicht in der Lage selbständig zu stehen und bei der Mutter zu trinken und werden, falls sie nicht direkt nach der Geburt sterben, meist euthanasiert.

Der Name „Lavender Foal Syndrome“ beruht darauf, dass das ursächliche Gen für LFS gekoppelt mit einem anderen Gen vorliegt, welches für den Farbverdünnungsfaktor „Lavendel“ verantwortlich ist. Daher haben diese Fohlen meist die charakteristische „Lavender“-Farbe. Cave: nicht jedes lavender geborene Fohlen ist (homozygoter) Merkmalsträger.


Material
  • EDTA-Blut 1 ml
  • Haarwurzeln
Methode PCR
Dauer 3 - 5 Arbeitstage
Rasse Araber
Erbgang autosomal-rezessiv