Überprüfung der Funktionstüchtigkeit eines Dampfsterilisators (Autoklaven)

Die Aufbereitung von keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Materialien ist unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten nicht gefährdet wird. Die Leistungsfähigkeit (hier: "Keimreduktion") von Dampf- und Heißluft-Sterilisatoren sollte daher i.d.R. wenigstens halbjährlich mittels Bioindikatoren überprüft werden.

Methode:

Geeignete Sporenpäckchen werden nach einem festgelegten Schema in den Innenraum des Sterilisators eingelegt und nach Programmende entnommen und zusammen mit einem Begleitschein an uns gesendet. Hier erfolgt die Bebrütung der Proben für 7 Tage. Bei einwandfreier Funktion der Sterilisatoren dürfen dann keine Indikatorkeime in den Sporenträgern nachweisbar sein. Die geeigneten Bioindikatoren fordern Sie bitte bei uns an. Sie erhalten die Bioindikatoren incl. Gebrauchsanweisung und dem jeweiligen Begleitschreiben.

Material	Bioindikatoren (kontaminiert mit Bacillus atrophaeus und Geobacillus stearothermophilus)
Methode	kulturell