Mucopolysaccaridose Typ VII: Unterschied zwischen den Versionen
Aus LABOPEDIA
Thiele (Diskussion | Beiträge) (Die Seite wurde neu angelegt: „Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter ein…“) |
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
||
| Zeile 14: | Zeile 14: | ||
|} | |} | ||
| − | [[Kategorie: | + | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] |
Version vom 6. Februar 2013, 15:50 Uhr
Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter einer Trübung der Kornea, als auch unter schweren Skelettdeformationen, so dass diese Tiere auch im Alter von mehreren Wochen bis Monaten noch nicht laufen können.
| Material | EB 1 ml, Backenabstrich |
|---|---|
| Rasse | Deutscher Schäferhund |
| Erbgang | autosomal rezessiv |
