Hereditäre Neuropathie: Unterschied zwischen den Versionen
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+ | *EDTA-Blut 1 ml | ||
+ | *Backenabstrich | ||
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|class="left" |'''Methode''' | |class="left" |'''Methode''' | ||
|class="right"| Fragmentlängen-Analyse, Sequenzierung | |class="right"| Fragmentlängen-Analyse, Sequenzierung | ||
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+ | |class="left"| Labor | ||
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+ | *'''inhouse Testung''': | ||
+ | *'''Speziallabor''': | ||
+ | **Versandzeit und -temperatur sind unkritisch | ||
+ | **Dauer: 2 Wochen | ||
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|class="left" |'''Rasse''' | |class="left" |'''Rasse''' |
Version vom 19. November 2013, 15:44 Uhr
Die ersten klinischen Anzeichen zeigen sich zwischen dem 2. und 9. Lebensmonat. Symptome sind v. a. fortschreitende Muskelschwäche, geringe Belastbarkeit, Reflexausfälle und eine Ataxie aller Gliedmaßen, später Verlust des Stehvermögens. Aufgrund einer fortschreitenden Lähmung des Kehlkopfes kommt es zu Atemproblemen und heiserem Bellen. Das Allgemeinbefinden ist unbeeinträchtigt. Nach dem ersten Auftreten klinischer Symptome überlebte keines der betroffenen Tiere bisher länger als 10 Monate. Der Test ist bei den Rassen Greyhound und Alaskan Malamute möglich, bei den Rassen sind jedoch unterschiedliche Mutationen für die Erkrankung verantwortlich.
Material |
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Methode | Fragmentlängen-Analyse, Sequenzierung |
Labor |
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Rasse | Greyhound, Alaskan Malamute |
Erbgang | autosomal-rezessiv |