Mucopolysaccaridose Typ VII

Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter einer Trübung der Kornea, als auch unter schweren Skelettdeformationen, so dass diese Tiere auch im Alter von mehreren Wochen bis Monaten noch nicht laufen können.

Material	EB 1 ml, Backenabstrich
Rasse	Deutscher Schäferhund
Erbgang	autosomal rezessiv