Crd-PRA

Während es bei den meisten anderen vererbbaren Erkran­kungen der Netzhaut zuerst zu einer Zerstörung der Stäbchenzellen und nachfolgend zu einer Zerstörung der Zapfenzellen der Retina kommt, ist für die CRD-PRA der frühzeitige Verlust der Zapfenzellen der Netzhaut charakteristisch. Durch diese Zerstörung kommt es hauptsächlich zu einem Verlust des Farbsehens. Die Funktion der Stäbchen (Nachtsicht) bleibt größtenteils erhalten, während es bei vollständiger Ausprägung des Krankheitsbildes zu einem Verlust des Tagsehens kommt. Die ersten klinischen Symptome der CRD-PRA können im Alter von sechs Monaten auftreten. Nach ca. 1 bis 2 Jahren kommt es zur Ausprägung des vollständigen Krankheitsbildes (Tagblindheit).

Material	EB 1 ml, Backenabstrich
Rasse	Rauhaardackel
Erbgang	autosomal rezessiv