Gangliosidose vom Typ GM1, Typ GM2: Unterschied zwischen den Versionen

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Beide Typen dieser Erbkrankheit gehören zu den sogenannten Lysosomalen Speicherkrankheiten. Betroffene Katzenwelpen zeigen zunächst Kopftremor und später Koordinationsstörungen der Gliedmaßen bis hin zu Para­lysen. Wenn sich auch die klinischen Bilder der beiden Formen gleichen, werden sie doch von Defekten auf zwei unterschiedlichen Enzymen verursacht. Während man bei der Siamkatze nur die GM1-­Gangliosidose vorfindet, ist die Koratkatze von beiden Formen betroffen.
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Beide Typen dieser Erbkrankheit gehören zu den sogenannten Lysosomalen Speicherkrankheiten. Betroffene Katzenwelpen zeigen zunächst Kopftremor und später Koordinationsstörungen der Gliedmaßen bis hin zu Para­lysen. Wenn sich auch die klinischen Bilder der beiden Formen gleichen, werden sie doch von Defekten auf zwei unterschiedlichen Enzymen verursacht. <br>Während man bei der Siamkatze nur die GM1-­Gangliosidose vorfindet, ist die Koratkatze von beiden Formen betroffen.
  
  
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[[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]]
 
[[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]]

Version vom 7. Februar 2013, 16:15 Uhr

Beide Typen dieser Erbkrankheit gehören zu den sogenannten Lysosomalen Speicherkrankheiten. Betroffene Katzenwelpen zeigen zunächst Kopftremor und später Koordinationsstörungen der Gliedmaßen bis hin zu Para­lysen. Wenn sich auch die klinischen Bilder der beiden Formen gleichen, werden sie doch von Defekten auf zwei unterschiedlichen Enzymen verursacht.
Während man bei der Siamkatze nur die GM1-­Gangliosidose vorfindet, ist die Koratkatze von beiden Formen betroffen.


Material EB 1 ml, Backenabstrich
Rasse Siamkatze, Koratkatze, Burmakatze, Orientalisch Kurzhaar
Erbgang autosomal rezessiv