Gangliosidose vom Typ GM1, Typ GM2
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Version vom 8. Januar 2014, 17:32 Uhr von Thiele (Diskussion | Beiträge)
Beide Typen dieser Erbkrankheit gehören zu den sogenannten Lysosomalen Speicherkrankheiten. Betroffene Katzenwelpen zeigen zunächst Kopftremor und später Koordinationsstörungen der Gliedmaßen bis hin zu Paralysen. Wenn sich auch die klinischen Bilder der beiden Formen gleichen, werden sie doch von Defekten auf zwei unterschiedlichen Enzymen verursacht.
Während man bei der Siamkatze und Orientalisch Kurzhaar nur die GM1-Gangliosidose vorfindet, ist die Koratkatze von beiden Formen betroffen. Bei der Rasse Burmakatze tritt nur die GM 2 Gangliosidose auf.
Material |
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Methode | PCR |
Labor |
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Rasse | Siamkatze, Koratkatze, Burmakatze, Orientalisch Kurzhaar |
Erbgang | autosomal-rezessiv |