Head Defect: Unterschied zwischen den Versionen
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− | | | + | *EDTA-Blut 1 ml |
+ | *Backenabstrich | ||
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+ | |class="left"|Methode | ||
+ | |class="right"| PCR | ||
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+ | *Praxis-Schnelltest: nicht erhältlich | ||
+ | *Speziallabor: | ||
+ | **Versandzeit und -temperatur sind unkritisch | ||
+ | **Dauer: 4 - 6 Wochen | ||
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− | | | + | |class="left"| Rasse |
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[[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]] | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]] | ||
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Aktuelle Version vom 8. Januar 2014, 18:20 Uhr
Der Burmese Head Defect ist eine angeborene cranofaciale Missbildung, die in den heutigen Linien der Burmakatze weit verbreitet ist. Die ursächliche Mutation wurde vom Lyons Feline Genetics Research Laboratory an der UC Davis entdeckt und betrifft ein Gen, welches eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Gesichts spielt.
Eine Kopie der Mutation verursacht keine „Missbildung“, ist aber häufig Ursache für einen verkürzten Gesichtsschädel (Brachyzephalie). Katzen, die die Mutation homozygot tragen, haben schwere craniofaciale Missbildungen und sind nicht lebensfähig.
Material |
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Methode | PCR |
Labor |
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Rasse | Burma |
Erbgang | autosomal-rezessiv |