Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM): Unterschied zwischen den Versionen
Aus LABOPEDIA
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
||
Zeile 3: | Zeile 3: | ||
− | {| | + | {| class="labopedia" |
− | | | + | |class="left" | '''Material''' |
− | | | + | |class="right" | EB 1 ml, Backenabstrich |
|- | |- | ||
− | | | + | |class="left" |'''Methode''' |
− | | | + | |class="right" |TaqMan SNP Assay |
|- | |- | ||
− | | | + | |class="left" | '''Rasse''' |
− | | | + | |class="right" | Maine Coon, Ragdoll |
|- | |- | ||
− | | | + | |class="left" |'''Erbgang''' |
− | | | + | |class="right" |autosomal-dominant |
|} | |} | ||
[[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]] | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Katze]] | ||
[[Kategorie:Katze]] | [[Kategorie:Katze]] |
Version vom 29. Mai 2013, 12:40 Uhr
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine durch eine konzentrische Hypertrophie des Ventrikels gekennzeichnete Erkrankung des Herzmuskels. Die HCM ist die am häufigsten diagnostizierte Herzerkrankung bei Katzen und wird bei der Maine Coon und auch bei der Ragdoll autosomal dominant vererbt, das bedeutet, bereits ein betroffenes Allel kann zu dieser Erkrankung führen. Die Schwere der phänotypischen Ausprägung nimmt zu, wenn die Katze reinerbig für die Mutation ist, d. h. zwei betroffene Allele besitzt.
Material | EB 1 ml, Backenabstrich |
Methode | TaqMan SNP Assay |
Rasse | Maine Coon, Ragdoll |
Erbgang | autosomal-dominant |