LFS (Lavender Foal Syndrome): Unterschied zwischen den Versionen
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| + | *EDTA-Blut 1 ml | ||
| + | *Haarwurzeln | ||
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| + | |class="right" | PCR | ||
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| + | *Praxis-Schnelltest: nicht erhältlich | ||
| + | *Speziallabor: | ||
| + | **Versandzeit und -temperatur sind unkritisch | ||
| + | **Dauer: 3 - 5 Arbeitstage | ||
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Aktuelle Version vom 9. Januar 2014, 12:12 Uhr
Betroffene Fohlen zeigen eine Reihe neurologischer Symptome, u. a. krampfartige Anfälle, Opisthotonus oder Nystagmus. Sie sind meist nicht in der Lage selbständig zu stehen und bei der Mutter zu trinken und werden, falls sie nicht direkt nach der Geburt sterben, meist euthanasiert.
Der Name „Lavender Foal Syndrome“ beruht darauf, dass das ursächliche Gen für LFS gekoppelt mit einem anderen Gen vorliegt, welches für den Farbverdünnungsfaktor „Lavendel“ verantwortlich ist. Daher haben diese Fohlen meist die charakteristische „Lavender“-Farbe. Cave: nicht jedes lavender geborene Fohlen ist (homozygoter) Merkmalsträger.
| Material |
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| Methode | PCR |
| Labor |
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| Rasse | Araber |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
