Mucopolysaccaridose Typ VII: Unterschied zwischen den Versionen
Aus LABOPEDIA
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
||
| Zeile 13: | Zeile 13: | ||
|- | |- | ||
|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | |style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | ||
| − | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal rezessiv | + | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal-rezessiv |
|} | |} | ||
[[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | ||
[[Kategorie:Hund]] | [[Kategorie:Hund]] | ||
Version vom 8. April 2013, 11:43 Uhr
Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter einer Trübung der Kornea, als auch unter schweren Skelettdeformationen, so dass diese Tiere auch im Alter von mehreren Wochen bis Monaten noch nicht laufen können.
| Material | EB 1 ml, Backenabstrich |
| Methode | Sequenzierung |
| Rasse | Deutscher Schäferhund |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
