Mucopolysaccaridose Typ VII: Unterschied zwischen den Versionen
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| − | |class="left" | | + | |class="left" | Material |
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| + | *Praxis-Schnelltest: nicht erhältlich | ||
| + | *Speziallabor: | ||
| + | **Versandzeit und -temperatur sind unkritisch | ||
| + | **Dauer: 2 Wochen | ||
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Aktuelle Version vom 9. Januar 2014, 12:14 Uhr
Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter einer Trübung der Kornea, als auch unter schweren Skelettdeformationen, sodass diese Tiere auch im Alter von mehreren Wochen bis Monaten noch nicht laufen können.
| Material |
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| Methode | PCR |
| Labor |
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| Rasse | Deutscher Schäferhund |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
