Polyzystische Nierenerkrankung (PKD): Unterschied zwischen den Versionen

Aus LABOPEDIA
Wechseln zu: Navigation, Suche
Zeile 10: Zeile 10:
 
|-
 
|-
 
|class="left"|'''Methode'''
 
|class="left"|'''Methode'''
|class="right" |  TaqMan Assay
+
|class="right" |  PCR
 
|-
 
|-
|class="left"| Labor
+
|class="left"| Dauer
|class="right"|  
+
|class="right"| 3 - 5 Arbeitstage
*'''inhouse Testung''': nicht möglich
 
*'''Speziallabor''':
 
**Versandzeit und -temperatur sind unkritisch
 
**Dauer: 3 - 5 Arbeitstage
 
 
|-
 
|-
 
|class="left"| '''Rasse'''
 
|class="left"| '''Rasse'''

Version vom 18. Dezember 2013, 16:04 Uhr

Nachgewiesen wird die Mutation im PKD-1-Gen (C -> A im Exon 29), die als verursachend für die polyzystische Nierenerkrankung bei Perserkatzen und deren Abkömmlingen beschrieben ist. Sie führt neben der Bildung von Zysten in Leber und Bauchspeicheldrüse zur Bildung von flüssigkeitsgefüllten Zysten in der Niere, die letztendlich das Nierenversagen verursachen können, das zum Tode einer betroffenen Katze führt.


Material
  • EDTA-Blut 1 ml
  • Backenabstrich
Methode PCR
Dauer 3 - 5 Arbeitstage
Rasse Perserkatzen und Abkömmlinge (z. B. BKH, Ragdoll, Exotic Shorthair, Selkirk Rex, Scottish Folds)
Erbgang autosomal-dominant