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- 13:26, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+211 Bytes) . . Östronsulfat (E1S)
- 13:22, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Östradiol-17beta
- 13:20, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+227 Bytes) . . Vitamin B12 und Folsäure
- 13:19, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Tumormarker CEA (Carcino-Embryonales-Antigen)
- 13:18, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+25 Bytes) . . Tumormarker AFP (Alpha-Feto-Protein)
- 13:18, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Tumormarker AFP (Alpha-Feto-Protein)
- 13:17, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . TSH (Thyreoidea Stimulierendes Hormon)
- 13:15, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Thyreoglobulin-AK
- 13:14, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Testosteron
- 13:13, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+203 Bytes) . . T4 (Thyroxin gesamt)
- 13:13, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . T3 (Trijodthyronin gesamt)
- 13:12, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+203 Bytes) . . Relaxin
- 13:11, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Progesteron-17-OH
- 13:10, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Progesteron
- 13:08, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . PAG (pregnancy-associated glycoproteins)
- 12:50, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+204 Bytes) . . NT-pro-BNP (Brain-natriuretic-peptide)
- 12:48, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+209 Bytes) . . LH (Luteinisierendes Hormon)
- 12:47, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+206 Bytes) . . IPTH intact Parathyreoidhormon (Parathormon)
- 12:46, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Insulin
- 12:45, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Inhibin
- 12:44, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1)
- 12:43, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . FT4 (freies Thyroxin 4)
- 12:42, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . FT3
- 12:40, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Erythropoetin
- 12:40, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+208 Bytes) . . CPSE (canine prostata specific arginine Esterase)
- 12:38, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Cortisol
- 12:37, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Anti-Müller-Hormon (anti-Muellerian hormone/AMH)
- 12:37, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+201 Bytes) . . Androstendion
- 12:36, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Aldosteron
- 12:35, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+203 Bytes) . . ACTH (Adreno-Corticotropes Hormon)
- 12:33, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+274 Bytes) . . Thrombozyten
- 12:30, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Retikulozyten
- 12:29, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+208 Bytes) . . Präparat/Morphologie
- 12:27, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . MCV, MCHC, MCH
- 12:24, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+203 Bytes) . . Differentialblutbild
- 12:23, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+201 Bytes) . . Blutbild (klein)
- 12:18, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+206 Bytes) . . Blutbild (groß)
- 12:14, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+209 Bytes) . . Mediterranes Panel
- 12:12, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+269 Bytes) . . Malassezia
- 12:10, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+222 Bytes) . . Insekten
- 12:09, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+208 Bytes) . . Hymenoptera
- 12:05, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+230 Bytes) . . Futtermittelallergietest (Sensitest)
- 11:59, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+202 Bytes) . . Flohspeichel
- 11:58, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+208 Bytes) . . Federn, Haare, Schuppen
- 11:57, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+203 Bytes) . . Erweiterter Futtermittelallergietest
- 11:55, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+214 Bytes) . . Allergievortest
- 11:52, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+234 Bytes) . . Allergiehaupttest - Saisonale und ganzjährige Allergene
- 11:49, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+208 Bytes) . . Allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT, Hyposensibilisierung)
- 11:42, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+28 Bytes) . . N Kategorie:Erbkrankheiten - Rind (Die Seite wurde neu angelegt: „Kategorie:Erbkrankheiten“) (aktuell)
- 11:42, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+540 Bytes) . . N Zwicken (Free Martinism) (Die Seite wurde neu angelegt: „Bereits bei neugeborenen, verschieden geschlechtlichen Zwillingen, können die phenotypisch weiblichen Kälber darauf untersucht werden, ob sie sich als '''Zwi…“)
- 11:38, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+874 Bytes) . . N Silver (Windfarbgen) (Die Seite wurde neu angelegt: „Ein weiteres Gen, das eine Aufhellung der Grundfarbe verursacht, ist das Silver-Gen. Im Gegensatz zu Cream und Champagne hat es keinen Einfluss auf Phe…“)
- 11:23, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+2.114 Bytes) . . N Roan (Die Seite wurde neu angelegt: „Das '''Roan-Gen''' verursacht weiße Stichelhaare am Körper, die zu einer „Aufhellung“ der ursprünglichen Fellfarbe führen. Es existieren jedoch keine …“)
- 11:19, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.384 Bytes) . . N Pearl (Die Seite wurde neu angelegt: „Dieses Aufhellungsgen wurde beim Quarter Horse und Paint Horse ursprünglich „Barlink Factor“ genannt, bei den Spanischen Rassen wie Andalusier und Lusitan…“)
- 11:11, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.280 Bytes) . . N Leopard Complex (Tigerschecken-Komplex) (Die Seite wurde neu angelegt: „Ein einziges, dominant vererbtes Gen, genannt '''Leopard Komplex (LP)''', ist verantwortlich für das Auftreten von verschiedenen weißen Spots und Pattern b…“)
- 11:00, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.212 Bytes) . . N GQ Santana Dominant White W10 (Die Seite wurde neu angelegt: „Alle Pferde mit dieser Farbe gehen zurück auf den Hengst “GQ Santana”, der im Jahr 2000 in den USA geboren wurde. Er war ein bekannter Deckhengst in der A…“)
- 10:56, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+938 Bytes) . . N Sabino (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''Sabinoscheckung''' bei Pferden ist gekennzeichnet durch größere und kleinere weiße Flecken mit gezackten Rändern, häufig an Kopf, Bauch und an den …“)
- 10:55, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+750 Bytes) . . N Champagne (Die Seite wurde neu angelegt: „Ebenso wie das '''Cream-Gen''' verursacht das Champagne-Gen eine Aufhellung der Grundfarbe. Es wird dominant vererbt, wobei heterozygote Träger (Genotyp CH/ch…“)
- 10:54, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.046 Bytes) . . N Graying (Die Seite wurde neu angelegt: „Pferde, die die '''Graying-Mutation''' tragen, kommen farbig zur Welt und verlieren nach und nach die Pigmentierung der Haare. Die Pigmentierung der Haut bleib…“)
- 10:25, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.092 Bytes) . . N Tobiano (Die Seite wurde neu angelegt: „Als '''Tobiano''' wird eines der häufigsten Scheckungsmuster bei Hauspferden bezeichnet. Die Flecken dieser Pferde haben glatte Ränder und eine klare Abgrenz…“)
- 10:23, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.109 Bytes) . . N Dun Zygosity (Die Seite wurde neu angelegt: „Das Dun-Gen ist ein dominantes Farbverdünnungs-Gen, welches zum einen die Grundfarbe des Fells verändert und zum anderen die sogenannten „Wildzeichnung…“)
- 10:21, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+578 Bytes) . . N Cream (Die Seite wurde neu angelegt: „Das MATP-Gen beeinflusst die Fellfarbe, indem es die Grundfarben aufhellt. Dabei wird aus Fuchs Palomino oder Cremello, aus Braun wird Falbe oder Perlino und…“)
- 10:17, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+800 Bytes) . . N Agouti (Braun/Rappe) (Die Seite wurde neu angelegt: „Das AgoutiGen beeinflusst die Verteilung des schwarzen Pigments Eumelanin. Liegt die rezessive Variante homozygot vor, ist das Pferd ein Rappe. Andernfalls…“)
- 10:15, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+584 Bytes) . . N Fuchsfarben (Die Seite wurde neu angelegt: „Liegt diese Anlage homozygot vor, wird Pheomelanin gebildet und das Pferd ist '''fuchsfarben'''. Andernfalls wird Eumelanin gebildet und das Pferd ist schwarz …“)
- 10:13, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.507 Bytes) . . N Warmblood Fragile Foal Syndrom (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Warmblood Fragile Foal Syndrom (WFFS''') ist eine erbliche Bindegewebsschwäche, die sich bereits direkt nach der Geburt des Fohlens bemerkbar macht. Die Ha…“)
- 10:09, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+747 Bytes) . . N Speed Gen (Myostatin-Mutation) (Die Seite wurde neu angelegt: „Untersucht wird eine variable Stelle im Myostatin-Gen. Pferde mit zwei Kopien des C-Allels eignen sich für schnelle, kurze Rassen; Pferde mit einem C-Allel un…“)
- 10:03, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.459 Bytes) . . N SCID (Schwere kombinierte Immundefizienz) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''„severe combined immunodeficiency“ (SCID)''' ist die am längsten bekannte erblich bedingte Erkrankung des Pferdes; betroffen sind Araber und deren …“)
- 09:59, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.787 Bytes) . . N PSSM Typ I (Polysaccharid-Speicher-Myopathie) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''PSSM''' ist eine das Pferd schwächende bis möglicherweise lebensgefährdende Glykogen-Speicher-Krankheit, die in verschiedenen Pferdezuchten verbreitet is…“)
- 09:55, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.017 Bytes) . . N OLWS (Tödlicher Weißer Overodefekt) (Die Seite wurde neu angelegt: „Das '''„overo lethal white syndrome“ (OLWS)''' ist ein auto- somal rezessiv vererbter, letaler Defekt, der hauptsächlich bei Verpaarung von Overogesch…“)
- 09:54, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.152 Bytes) . . N LFS (Lavender Foal Syndrome) (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffene Fohlen zeigen eine Reihe neurologischer Symptome, u. a. krampfartige Anfälle, Opisthotonus oder Nystagmus. Sie sind meist nicht in der Lage selbst…“)
- 09:52, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.087 Bytes) . . N EMH (Maligne Hyperthermie) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''Equine Maligne Hyperthermie (EMH)''' wurde bisher bei zwei Quarter Horses nachgewiesen. Die klinischen Zeichen stellten sich nach Halothan-Narkose oder …“)
- 09:49, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+971 Bytes) . . N JEB (Junctional epidermolysis bullosa) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''JEB (Junctional epidermolysis bullosa)''' ist eine tödliche Hauterkrankung, beim Menschen auch unter dem Namen HerlitzDefekt bekannt. Betroffene Fohlen v…“)
- 09:46, 7. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.836 Bytes) . . N HYPP (Hyperkaliämische periodische Paralyse) (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffen von der '''„hypercalemic periodic paralysis“ (HYPP)''' sind QH, Paint Horses, Appaloosas und andere Blutlinien die vom QH-Hengst „Impress…“)
- 17:35, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.327 Bytes) . . N HERDA (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA)''' ist eine degenerative Hauterkrankung, die QH-Zuchten betrifft. Innerhalb der Population liegt die Trä…“)
- 17:33, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.129 Bytes) . . N GBED (Glycogen Branching Enzyme Deficiency) (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffenen Fohlen fehlt das GBE, ein Enzym, das zur regulären Glykogen-Synthese und Lagerung benötigt wird. Die hauptsächlich davon abhängigen Gewebe sind…“)
- 17:30, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+28 Bytes) . . N Kategorie:Erbkrankheiten - Pferd (Die Seite wurde neu angelegt: „Kategorie:Erbkrankheiten“) (aktuell)
- 17:30, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.479 Bytes) . . N CA (Cerebelläre Abiotrophie) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte, neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim Araber auftritt. Betroffene Fohlen werden …“)
- 17:26, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+556 Bytes) . . N Haarlänge (Hund) (Die Seite wurde neu angelegt: „Bei manchen Hunderassen ist die '''Haarlänge''' ein zuchtentscheidendes Merkmal. Die Anlage für Kurzhaar (K) wird dominant über das Langhaar (L) vererbt, …“)
- 17:25, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.007 Bytes) . . N Haarlänge (Katze) (Die Seite wurde neu angelegt: „Ein Gen – codierend für den Fibroblastenwachstumsfaktor 5 (FG5) – bestimmt die Haarlänge einer Katze. Die Anlage für Langhaar wird dabei rezessiv vererb…“)
- 17:23, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.026 Bytes) . . N Amber (Die Seite wurde neu angelegt: „Das '''Amber-Gen''' führt speziell bei den Norwegischen Waldkatzen zu einer Aufhellung der Grundfarbe Schwarz. Die Katzen sind bei der Geburt phänotypisch sc…“)
- 17:16, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-31 Bytes) . . Dilution
- 17:16, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-1 Byte) . . Dilution
- 17:16, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+34 Bytes) . . Dilution
- 17:11, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.078 Bytes) . . N Dilution (Die Seite wurde neu angelegt: „Das '''Dilute-Gen''' ist verantwortlich für die Intensität der Fellfarbe des Tieres, indem es die Menge der Pigmente im Haarschaft beeinflusst. Die Pigmentgr…“)
- 17:09, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.016 Bytes) . . N Siam (Colorpoint Restriction) und Burma (Die Seite wurde neu angelegt: „Mutationen im TYR-Gen stehen im Zusammenhang mit temperatursensitiver Pigmentproduktion, bekannt als Farbvarianten Siam und Burma. Der Wildtyp ist einfarbig. D…“)
- 16:56, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+28 Bytes) . . N Kategorie:Erbkrankheiten - Hund (Die Seite wurde neu angelegt: „Kategorie:Erbkrankheiten“) (aktuell)
- 16:55, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Zwergenwuchs
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . X-SCID (X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz)
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Von Willebrand Krankheit Typ 3 (vWD III)
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Von Willebrand Krankheit Typ 2 (vWD II)
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Von Willebrand Krankheit Typ 1 (vWD I)
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
- 16:54, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Retinale Dysplasie (RD-OSD) OPTIGEN
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Rcd3-PRA
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Rcd2-PRA OPTIGEN
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Rcd1-PRA
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Startle Disease
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Nekrotisierende Meningoencephalitis (PDE)
- 16:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Neonatale Cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Neonatale Enzephalopathie
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL)
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Phosphofructokinase-Defizienz
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . PRA – dominante Form
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Prcd-PRA
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Primäre Linsenluxation (PLL)
- 16:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
- 16:51, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz
- 16:51, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Narkolepsie
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Nachtblindheit (CSNB/Congenitale stationäre Nachblindheit)
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Myotonia congenita
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Myostatin-Mutation (Bully Whippet)
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Mucopolysaccaridose Typ VII
- 16:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . MDR1-Gendefekt (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria)
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Maligne Hyperthermie
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Kupferspeicherkrankheit
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Juvenile Renale Dysplasie (JRD)
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Juvenile Epilepsie
- 16:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Junctional Epidermolysis bullose (JEB)
- 16:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hämophilie B (Faktor IX-Defizienz)
- 16:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hämophilie A (Faktor VIII-Defizienz)
- 16:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Hyperurikosurie (HUU)
- 16:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hereditärer Katarakt
- 16:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hereditäre Neuropathie
- 16:47, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK)
- 16:47, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . GM1-Gangliosidose
- 16:47, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Glasknochenkrankheit
- 16:47, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Generalisierte PRA
- 16:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Fucosidose
- 16:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Familiäre Nephropathie (FN)
- 16:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Faktor VII-Defizienz
- 16:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Exercise Induced Collapse (EIC)
- 16:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Erbliche Nekrotisierende Myelopathie (ENM)
- 16:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Episodic Falling
- 16:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Dry Eye Curly Coat Syndrom
- 16:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- 16:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Degenerative Myelopathie (DM)
- 16:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Cystinurie
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Crd-PRA
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Congenitale Hypothyreose
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Collie Eye Anomalie (CEA) OPTIGEN
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Canine Zyklische Neutropenie (Gray Collie Syndrom)
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Canine Leukozytenadhäsionsdefizienz (CLAD)
- 16:44, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Brachyurie
- 16:43, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
- 16:40, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 16:40, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Progressive Retinaatrophie (rdAC-PRA)
- 16:40, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- 16:39, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hypokaliämie
- 16:39, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
- 16:38, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-2 Bytes) . . Head Defect
- 16:38, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+3 Bytes) . . Head Defect
- 16:37, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD-IV)
- 16:37, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Gangliosidose vom Typ GM1, Typ GM2
- 16:36, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Blutgruppen bei Katzen – Genetische Bestimmung
- 16:35, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+28 Bytes) . . N Kategorie:Erbkrankheiten - Katze (Die Seite wurde neu angelegt: „Kategorie:Erbkrankheiten“) (aktuell)
- 16:34, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-3 Bytes) . . Braun (Chocolate und Cinnamon)
- 16:34, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Blutgruppen bei Katzen – Genetische Bestimmung
- 16:33, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+3 Bytes) . . Blutgruppen bei Katzen – Genetische Bestimmung
- 16:32, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-3 Bytes) . . Blutgruppen bei Katzen – Genetische Bestimmung
- 16:31, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+891 Bytes) . . N Braun (Chocolate und Cinnamon) (Die Seite wurde neu angelegt: „<div style="float: left; margin-right:1em"> {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;" |style="background-color: #E0FFFF;"…“)
- 16:23, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+14 Bytes) . . Agouti
- 16:21, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.134 Bytes) . . N Agouti (Die Seite wurde neu angelegt: „<div style="float:right; margin-left:1em"> {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;" |style="background-color: #E0FFFF;" …“)
- 16:13, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.608 Bytes) . . N Blutgruppen bei Katzen – Genetische Bestimmung (Die Seite wurde neu angelegt: „<div style="float:right; margin-left:1em"> {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;" |style="background-color: #E0FFFF;" …“)
- 16:04, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-36 Bytes) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 16:01, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+36 Bytes) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 15:58, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+16 Bytes) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 15:51, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-2 Bytes) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 15:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+2 Bytes) . . Spinale Muskelatrophie (SMA)
- 15:50, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+890 Bytes) . . N Spinale Muskelatrophie (SMA) (Die Seite wurde neu angelegt: „<div style="float:right;"> {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;" |style="background-color: #E0FFFF;" !width="10px" | …“)
- 15:35, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.345 Bytes) . . N Progressive Retinaatrophie (rdAC-PRA) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''Progressive Retina Atrophie''' der Abessinier und Somali Katzen (rdAc) ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina), die durch kontinuierliches Fortschreit…“)
- 15:33, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+988 Bytes) . . N Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) (Die Seite wurde neu angelegt: „Nachgewiesen wird die Mutation im PKD-1-Gen (C -> A im Exon 29), die als verursachend für die '''polyzystische Nierenerkrankung''' bei Perserkatzen und deren …“)
- 15:29, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.327 Bytes) . . N Hypokaliämie (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Hypokaliämie''' bei der Burmakatze, auch bekannt als Familiäre Episodische Hypokalämische Polymyopathie, ist ein genetischer Defekt, der durch Muskelschw…“)
- 15:24, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+4 Bytes) . . Kalium
- 15:17, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.007 Bytes) . . N Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)''' ist eine durch eine konzentrische Hypertrophie des Ventrikels gekennzeichnete Erkrankung des Herzmuskels. Die HCM i…“)
- 14:58, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (-86 Bytes) . . Head Defect
- 14:56, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+86 Bytes) . . Head Defect
- 14:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+34 Bytes) . . Head Defect
- 14:41, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (0 Bytes) . . Head Defect
- 12:46, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+45 Bytes) . . Head Defect
- 12:39, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.029 Bytes) . . N Head Defect (Die Seite wurde neu angelegt: „Der '''Burmese Head Defect''' ist eine angeborene cranofaciale Missbildung, die in den heutigen Linien der Burmakatze weit verbreitet ist. Die ursächliche Mut…“)
- 12:37, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1 Byte) . . Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD-IV)
- 12:37, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+885 Bytes) . . Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD-IV)
- 12:31, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+660 Bytes) . . N Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD-IV) (Die Seite wurde neu angelegt: „Bei der GSD IV handelt es sich um eine erbliche Fehlfunktion des Glukosestoffwechsels. Im gesunden Organismus wird Glukose in der Leber, den Muskeln und den …“)
- 12:26, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+969 Bytes) . . N Gangliosidose vom Typ GM1, Typ GM2 (Die Seite wurde neu angelegt: „Beide Typen dieser Erbkrankheit gehören zu den sogenannten Lysosomalen Speicherkrankheiten. Betroffene Katzenwelpen zeigen zunächst Kopftremor und später Ko…“)
- 11:42, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.772 Bytes) . . N S-Lokus (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Weißscheckung beim Hund wird vor allem durch Variationen am MITF (Microphtalmia-associated transcription factor) verursacht. Je nachdem, ob ein bestimmtes…“)
- 11:34, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+187 Bytes) . . N Sable (Die Seite wurde neu angelegt: „{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" !width="10px" | Material |width="300px" | EB 1 ml, Backenabstrich |- !|Rasse | Cocker Spaniel |} [[Kategorie:Fe…“)
- 11:28, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.320 Bytes) . . N K-Lokus (KB oder ky) bzw. kbr–Lokus (Die Seite wurde neu angelegt: „Das dominante Allel am K-Lokus ist K. Es ist verantwortlich für einfarbiges Fell in pigmentierten Bereichen. Es gibt zwei weitere Allele am K-Lokus, k<s…“)
- 11:19, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+438 Bytes) . . N Improper Coat (Die Seite wurde neu angelegt: „Beim Portugiesischen Wasserhund tritt eine nicht gewünschte Fellvariante auf. Diese nennt sich '''„Improper Coat“'''. Der Gentest kann das rezessive All…“)
- 11:18, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+185 Bytes) . . N Furnishing (Die Seite wurde neu angelegt: „{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" !width="10px" | Material |width="300px" | EB 1 ml, Backenabstrich |- !|Rasse | alle Rassen |} [[Kategorie:Fell…“)
- 11:17, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+47 Bytes) . . E-Lokus: Fellfarbe rot und gelb
- 11:16, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+953 Bytes) . . N EM-Lokus: Schwarzmaskenallel Em (Die Seite wurde neu angelegt: „Dieser Gentest kann zeigen, ob der Hund am E-Lokus eine oder zwei Kopien des '''Schwarzmaskenallels E<sup>m</sup>''' trägt. Heterozygote Tiere können Nachk…“)
- 11:13, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+709 Bytes) . . N EG-Lokus Domino/Grizzle (Die Seite wurde neu angelegt: „Das Allel EG codiert eine Fellzeichnung, die beim Afghanen „domino“ und beim Saluki „grizzle“ genannt wird. Es wurde bislang ausschließlich in diesen …“)
- 11:09, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+971 Bytes) . . N E-Lokus: Fellfarbe rot und gelb (Die Seite wurde neu angelegt: „Das MC1R-Gen am E-Lokus liegt in drei versch. Allelformen vor: E (schwarz), Em (Schwarzmaskenallel) und e (rot/gelb). E und E<sup>m</sup> sind dominant über e…“)
- 11:07, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+747 Bytes) . . N D-Lokus: Dilution (Verdünnung) (Die Seite wurde neu angelegt: „Hervorgerufen durch eine Mutation am D-Lokus treten in einigen Hunderassen Tiere mit verdünnter, aufgehellter Fellfarbe auf. Der Erbgang ist autosomalreze…“)
- 11:05, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+185 Bytes) . . N Curly (Die Seite wurde neu angelegt: „{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" !width="10px" | Material |width="300px" | EB 1 ml, Backenabstrich |- !|Rasse | alle Rassen |} [[Kategorie:Fell…“)
- 11:02, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+28 Bytes) . . N Kategorie:Fellfarben/Haarlänge - Hund (Die Seite wurde neu angelegt: „Kategorie:Erbkrankheiten“) (aktuell)
- 11:02, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+692 Bytes) . . N B-Lokus: Fellfarbe Braun (Die Seite wurde neu angelegt: „Die braune Fellfarbe wird vom TYRP1-Gen am B-Lokus bestimmt. Zwei Allelformen sind möglich: B (dominant) ist verantwortlich für die Grundfarbe, b (rezessiv) …“)
- 10:33, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.470 Bytes) . . N A-Lokus: Agouti (Die Seite wurde neu angelegt: „Der '''A-Lokus''' ist verantwortlich für mehrere verschiedene Farbmuster beim Hund. Die Voraussetzungen für eine Ausprägung des A-Lokus sind mindestens ei…“)
- 09:58, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+467 Bytes) . . N Zwergenwuchs (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Zwergenwuchs''' resultiert aus einem Mangel an Wachstumshormon, was durch eine gestörte Entwicklung der Hypophyse verursacht wird. Beim Labrador tritt eine…“)
- 09:56, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+371 Bytes) . . N X-SCID (X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''X-SCID''' ist gekennzeichnet durch einen hochgradigen Defekt der zellulären und humoralen Immunität, betroffene Rüden sterben im Alter von etwa 4 Monaten…“)
- 09:55, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+626 Bytes) . . N Von Willebrand Krankheit Typ 3 (vWD III) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''vWD''' ist eine der häufigsten Gerinnungsstörungen bei Hunden und wird durch einen Mangel oder völliges Fehlen des von Willebrand Faktors im Blut ver…“)
- 09:53, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+400 Bytes) . . N Von Willebrand Krankheit Typ 2 (vWD II) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''vWD Typ 2''' ist charakterisiert durch den Mangel an von Willebrand Faktor (vWF) im Plasma und die dadurch bedingte Tendenz zu verlängerten Blutungszei…“)
- 09:52, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+520 Bytes) . . N Von Willebrand Krankheit Typ 1 (vWD I) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Symptome der '''vWD''' sind verlängerte Blutungszeit und schwere Blutungen. {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" !width="10px" | Material |wid…“)
- 09:49, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+686 Bytes) . . N Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) (Die Seite wurde neu angelegt: „'''TNS''' ist eine Erbkrankheit, bei der das Knochenmark Neutrophile produziert, aber nicht in der Lage ist diese an den Blutkreislauf abzugeben. Demzufolge ha…“)
- 09:48, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+757 Bytes) . . N Startle Disease (Die Seite wurde neu angelegt: „Der Transport des Neurotransmitters Glycin ist aufgrund eines fehlerhaften Rezeptors gestört. Dadurch kommt es zu neurologischen Symptomen. Diese beginnen etw…“)
- 09:45, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+917 Bytes) . . N Retinale Dysplasie (RD-OSD) OPTIGEN (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''retinale Dysplasie (RD)''' oder retinale Falten sind eine relativ häufige klinische Beobachtung bei vielen Hunderassen, die per se keine Zuchteinschr…“)
- 09:41, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+537 Bytes) . . N Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Mutation betrifft das Enzym Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase, welches den Pyruvat Dehydrogenase Komplex reaktiviert. Dieser Multienzymkomplex ist nötig f…“)
- 09:38, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+972 Bytes) . . N Prcd-PRA (Die Seite wurde neu angelegt: „Die klinischen Symptome treten in der Regel schon in der frühen Jugend auf, in den verschieden Hunderassen allerdings zu unterschiedlichen Zeitpunkten. Die Di…“)
- 09:35, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+743 Bytes) . . N PRA – dominante Form (Die Seite wurde neu angelegt: „Die PRA bei diesen beiden Rassen wird im Gegensatz zu den meisten anderen bekannten Formen der PRA autosomal dominant vererbt. Somit gibt es keine klein. una…“)
- 09:28, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+656 Bytes) . . N Rcd3-PRA (Die Seite wurde neu angelegt: „Die PRA beim Cardigan Welsh Corgi ist eine autosomal rezessiv vererbte Augenerkrankung, die bereits sehr früh auftritt und schon beim jungen adulten Hund zur …“)
- 09:27, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+739 Bytes) . . N Rcd2-PRA OPTIGEN (Die Seite wurde neu angelegt: „Die „Collie-PRA“ oder auch genannt '''rod-cone Dysplasie Typ 2 (rcd2)''' ist eine Form der Retinadegeneration, die beim Langhaar- und Kurzhaarcollie seit…“)
- 09:25, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+362 Bytes) . . N Rcd1-PRA (Die Seite wurde neu angelegt: „Beim Irish Setter handelt es sich um eine Dysplasie von Zapfen und Stäbchen, eine sog. '''Rod-cone-dysplasia type 1 (rcd1)'''. {| border="1" cellspacing="0"…“)
- 09:23, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+956 Bytes) . . N Crd-PRA (Die Seite wurde neu angelegt: „Während es bei den meisten anderen vererbbaren Erkrankungen der Netzhaut zuerst zu einer Zerstörung der Stäbchenzellen und nachfolgend zu einer Zerstörun…“)
- 09:20, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+412 Bytes) . . N Generalisierte PRA (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''generalisierte PRA''' beim Schapendoes ist charakterisiert durch kontinuierliche Degeneration der Photorezeptoren, was zu Nachtblindheit und fortschre…“)
- 09:16, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+413 Bytes) . . N Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) (Die Seite wurde neu angelegt: „Beim '''Primären Weitwinkel-Glaukom''' kommt es ohne vorherige Augenerkrankung durch Druckanstieg im Augapfel zu Gesichtsfeldausfällen und Erblindung. Be…“)
- 09:14, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+1.025 Bytes) . . N Primäre Linsenluxation (PLL) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Linse wird von den sog. Zonulafasern an ihrem Platz im Auge gehalten. Fehlt dieser Halt, kann sich die Linse verschieben oder luxieren. Hierdurch kann es i…“)
- 09:12, 6. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+789 Bytes) . . N Phosphofructokinase-Defizienz (Die Seite wurde neu angelegt: „Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen vererbten Mangel des Enzyms Phosphofruktokinase. Ohne die Phosphofruktokinase können Muskelzellen und rote Bl…“)
- 17:29, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+807 Bytes) . . N Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL) (Die Seite wurde neu angelegt: „Klinische Symptome beinhalten eine Steigerung der körperlichen Unruhe und der Aggressivität. Die Hunde werden hyperaktiv und leiden unter epileptischen Zust…“)
- 17:28, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+664 Bytes) . . N Neonatale Enzephalopathie (Die Seite wurde neu angelegt: „Von der '''neonatalen Enzephalopathie''' betroffene Welpen sind bereits bei der Geburt klein und schwach. Viele sterben in den ersten Lebenswochen. Die Welpen,…“)
- 17:27, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+404 Bytes) . . N Neonatale Cerebelläre Abiotrophie (NCCD) (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffene Welpen zeigen bereits im Alter von drei Wochen Symptome. Sie sind langsamer und unkoordinierter als ihre Altersgenossen. Die Symptome verschlechtern…“)
- 17:26, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+447 Bytes) . . N Nekrotisierende Meningoencephalitis (PDE) (Die Seite wurde neu angelegt: „Es kommt zu einer autoimmungesteuerten Entzündung des zentralen Nervensystems. Die Symptome treten im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren auf. Es kommt zu Orient…“)
- 17:25, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+406 Bytes) . . N Narkolepsie (Die Seite wurde neu angelegt: „'''Narkolepsie''' ist eine neurologische Erkrankung, die sich durch Schlafattacken, Kataplexie und Schlaflähmung auszeichnet. Diese Erkrankung wird autosomal …“)
- 17:24, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+568 Bytes) . . N Nachtblindheit (CSNB/Congenitale stationäre Nachblindheit) (Die Seite wurde neu angelegt: „Der DNA-Test weist eine Deletion im sogenannten RPE65-Gen nach. Das Nachtsehvermögen betroffener Hunde ist bereits im Alter von wenigen Wochen stark beeinträ…“)
- 17:22, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+374 Bytes) . . N Myotonia congenita (Die Seite wurde neu angelegt: „Diese Erkrankung betrifft die Ionenkänale in den Skelettmuskeln. Dadurch kommt es zu hypertrophen Muskeln und Schwierigkeiten beim Aufstehen nach einer Pause.…“)
- 17:21, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+924 Bytes) . . N Myostatin-Mutation (Bully Whippet) (Die Seite wurde neu angelegt: „Der Whippet ist ein mittelgroßer, kurzhaariger Windhund. Es wurde eine Mutation im Myostatin-Gen gefunden. Man konnte einen signifikanten Zusammenhang zwische…“)
- 17:18, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+6 Bytes) . . Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- 17:18, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+552 Bytes) . . N Musladin-Lueke Syndrom (MLS) (Die Seite wurde neu angelegt: „Das Musladin-Lueke Syndrom (MLS) wird verursacht durch eine ausgeprägte Fibrose der Haut und Gelenke. Als Welpen gedeihen betroffene Hunde nicht gut. Im Alter…“)
- 17:17, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+544 Bytes) . . N Mucopolysaccaridose Typ VII (Die Seite wurde neu angelegt: „Durch das Fehlen des Enzyms GAG kommt es zu dieser lysosomalen Speicherkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Betroffene Hunde leiden sowohl unter ein…“)
- 17:15, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+743 Bytes) . . N MDR1-Gendefekt (Ivermectin-Überempfindlichkeit) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Überempfindlichkeit gegenüber dem Antiparasitikum Ivermectin ist durch einen Defekt im '''Multidrug-Resistenz Transporter (MDR1)''' bedingt. Neben Iverme…“)
- 17:14, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+529 Bytes) . . N Maligne Hyperthermie (Die Seite wurde neu angelegt: „Diese bei vielen Hunderassen auftretende Erkrankung äußert sich durch Hypermetabolismus und erhöhte Körpertemperatur, hervorgerufen durch Inhalationsnarkot…“)
- 17:13, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+913 Bytes) . . N L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) (Die Seite wurde neu angelegt: „L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) beim Staffordshire Bull Terrier ist eine neurometabolische Erkrankung, die durch erhöhte Spiegel an L-2-hydroxyglutars…“)
- 17:11, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+6 Bytes) . . Kupferspeicherkrankheit
- 17:11, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+525 Bytes) . . N Kupferspeicherkrankheit (Die Seite wurde neu angelegt: „Der Kupfer-Toxikose beim Bedlington Terrier liegt eine Störung des Kupferstoffwechsels zugrunde, wodurch es zu einer Akkumulation von Kupfer in der Leber …“)
- 17:08, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+365 Bytes) . . N Juvenile Renale Dysplasie (JRD) (Die Seite wurde neu angelegt: „Es handelt sich hierbei um eine Nierenerkrankung aufgrund unvollständiger Entwicklung während der Embryogenese. {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="…“)
- 17:07, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+355 Bytes) . . N Juvenile Epilepsie (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffene Hunde leiden zwischen der 5. und 12. Lebenswoche an Krampfanfällen, die sehr unterschiedlich ausgeprägt sein können und immer wiederkehren. {| …“)
- 17:05, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+758 Bytes) . . N Junctional Epidermolysis bullose (JEB) (Die Seite wurde neu angelegt: „Es handelt sich hierbei um eine Hautkrankheit, bei der es aufgrund von Defekten innerhalb der kutanen Basalmembranzone durch minimale Reibungen oder Traumata z…“)
- 17:02, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+4 Bytes) . . Hyperurikosurie (HUU)
- 17:02, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+641 Bytes) . . N Hyperurikosurie (HUU) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''Hyperurikosurie''' ist eine Stoffwechselstörung, die zu einer vermehrten Ausscheidung von Harnsäure anstelle von Allantoin führt. Die Erkrankung kann…“)
- 17:00, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+734 Bytes) . . N Hereditäre Neuropathie (Die Seite wurde neu angelegt: „Die ersten klinischen Anzeichen zeigen sich zwischen dem 2. und 9. Lebensmonat. Symptome sind v. a. fortschreitende Muskelschwäche, geringe Belastbarkeit, Ref…“)
- 16:58, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+328 Bytes) . . N Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) (Die Seite wurde neu angelegt: „Betroffene Hunde leiden unter Krustenbildung auf der Nase. Es kann nur eine symptomatische Therapie erfolgen. {| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" …“)
- 16:57, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+664 Bytes) . . N Hereditärer Katarakt (Die Seite wurde neu angelegt: „Der '''Katarakt''' wird auch als „Grauer Star“ bezeichnet und ist eine der häufigsten Ursachen für eine Linsentrübung und Erblindung beim Hund. Die Symp…“)
- 16:55, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+42 Bytes) . . Faktor IX
- 16:54, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+40 Bytes) . . Faktor IX
- 16:53, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+14 Bytes) . . Hämophilie B (Faktor IX-Defizienz)
- 16:53, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+836 Bytes) . . N Hämophilie B (Faktor IX-Defizienz) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die '''Hämophilie B''' gehört zu den wichtigsten vererbbaren Blutgerinnungsstörungen in der Rasse Rhodesian Ridgback. Die Erkrankung ist auf einen Mangel od…“)
- 16:50, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+725 Bytes) . . N Hämophilie A (Faktor VIII-Defizienz) (Die Seite wurde neu angelegt: „Die Erkrankung ist auf einen Mangel oder eine reduzierte Aktivität des Faktors VIII zurückzuführen, der eine Schlüsselfunktion in der Blutg…“)
- 16:37, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+42 Bytes) . . Faktor VIII
- 16:37, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+478 Bytes) . . N GM1-Gangliosidose (Die Seite wurde neu angelegt: „Es handelt sich um eine lysosomale Speicherkrankheit, die zu neurologischen Ausfällen führt. Die Hunde leiden unter Lähmungen der Extremitäten und Spastizi…“)
- 16:32, 5. Feb. 2013 (Unterschied | Versionen) . . (+6 Bytes) . . Glasknochenkrankheit
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