Von Willebrand Krankheit Typ 1 (vWD I): Unterschied zwischen den Versionen
Aus LABOPEDIA
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
||
Zeile 13: | Zeile 13: | ||
|- | |- | ||
|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | |style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | ||
− | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal dominant mit extrem variabler Penetranz und Expressivität | + | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal-dominant mit extrem variabler Penetranz und Expressivität |
|} | |} | ||
[[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | ||
[[Kategorie:Hund]] | [[Kategorie:Hund]] |
Version vom 8. April 2013, 11:49 Uhr
Die Symptome der vWD sind verlängerte Blutungszeit und schwere Blutungen.
Material | EB 1 ml, Backenabstrich |
Methode | TaqMan SNP Assay |
Rasse | Dobermann, Deutscher Pinscher, Manchester Terrier, Berner Sennenhund, Welsh Corgi, Pudel, Coton de Tulear, Kerry Blue Terrier, Papillion, Stabyhound und Drentse Patrijshond, Labradoodle |
Erbgang | autosomal-dominant mit extrem variabler Penetranz und Expressivität |