Von Willebrand Krankheit Typ 3 (vWD III): Unterschied zwischen den Versionen
Aus LABOPEDIA
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
Thiele (Diskussion | Beiträge) |
||
Zeile 13: | Zeile 13: | ||
|- | |- | ||
|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | |style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Erbgang''' | ||
− | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal rezessiv | + | |style="background-color:#DCDCDC;" |autosomal-rezessiv |
|} | |} | ||
[[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | [[Kategorie:Erbkrankheiten - Hund]] | ||
[[Kategorie:Hund]] | [[Kategorie:Hund]] |
Version vom 8. April 2013, 11:50 Uhr
Die vWD ist eine der häufigsten Gerinnungsstörungen bei Hunden und wird durch einen Mangel oder völliges Fehlen des von Willebrand Faktors im Blut verursacht. Der von Willebrand Faktor (vWF) stabilisiert den Faktor VIII und vermittelt die Anhaftung der Thrombozyten am Subendothel. Scotch Terrier und Shelties sind von der schwersten Form der vWD, dem Typ 3, betroffen.
Material | EB 1 ml, Backenabstrich |
Methode | Sequenzierung |
Rasse | Scotch Terrier, Sheltie, Dutch Kooiker |
Erbgang | autosomal-rezessiv |